[适用范围】EDTA盐可以保护血液的细胞成分，不影响白细胞计数及大小，对红细胞形态影响较小，并且可以抑制血小板的聚集，适用于━般血液学检验。除了用于血小板的分离检验外，不适用于凝血试验及血小板动能检查，亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及pcr试验。

【使用方法】本品用去离子水(蒸馏水）溶解，配制成一定浓度和含量的溶液，然后加入采血管中。

一、溶液配制方法及程序:

1. 准备事项:电子天平(万分之一)、容量瓶(100ml、200ml，500ml，1000ml)、烧杯、去离子水(蒸馏水)、玻璃棒、洗瓶等。

2. 称量:用电子天平准确称量事先确定的EDTA三钾粉末若干，误差控制到0.01;

3. 溶解:本品用蒸馏水、去离子水进行溶解。在不断搅拌情况下将EDTA三钾粉末缓慢倒入事先加入部分蒸馏水（去离子水)的容量瓶或者烧杯中，用洗瓶小心将附着在容量瓶或者烧杯口及壁上的粉末冲入瓶或杯中;特别注意容量瓶和烧杯要清洗干净，无杂质、油污及氧化物等存在。容量瓶和烧杯的清洗请参照《化验员操作手册》中相关内容。

   用烧杯溶解时要特别注意溶解过程中用水量的控制，要给后面清洗玻璃棒、烧杯等用具上沾附的EDTA三钾留有足够的容积，否则会造成超容导致三钾浓度降低。

4. 定容:待EDTA三钾全部溶解后，眼睛与容量瓶刻度线保持水平状态，用洗瓶缓慢沿容量瓶口壁加入去离子水，待凹形液面底与刻度线在—条线上即可。

5. 混匀:用容量瓶塞密封容量瓶口，一手拿住容量瓶上部并用手指压住塞子，一手拿住容量瓶底部，小心颠倒混匀5-8次。

6. 检查和确认:仔细检查三钾重量称量及容量瓶容积等关键因素，重新计算三钾含量，由主管确认无误即可。

   二、添加方法:

   1.机器加入:

   (1)清洗:机器使用前要仔细将机器上的容器和输送管道清洗干净，可先用去离子水冲洗，然后用80%浓度酒精清洗容器和管道3次，然后再用无水乙醇清洗容器和管道，用热风吹干酒精即可。确认没有杂质、水附着在容器和管壁，避免对三钾造成污染或者稀释.

   (2)机器调整:依据计划生产的采血管容积确定需要加入EDTA三钾的数星或者体积数，调整机器流量调节器到合适的数值，加入10-100支试管，并抽检加入剂量是香符合要求。溶液加入的容许误差为±10%。

   2.人工加入:

   (1）清洗容器和工具。清洗准备用于分装EDTA三钾溶液的容器和移液器，方法同机器的清洗方法。

   (2)分发二钾溶液和工具:将三钾溶液分装到清洗好的容器中，和经过清洗、调整的的移液器—起分发给作业人员。注意移液器的刻度要调整好，使加入的溶液体积达到规定要求。
   

   (3)加液:采用移液器将三钾溶液加入采血管中。对每一个作业人员的加入量进行确认。过程中随时对加入量进行抽查。加入量容许误差范围为±10%。